Желаем, чтобы ни одной из наших пациенток не понадобилась эта информация, но знать это нужно.
Как в Ленинградской области сделать анализ НИПТ по ОМС?
НИПТ — неинвазивный пренатальный тест — исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода во время беременности. НИПТ помогает выявить такие тяжёлые наследственные заболевания, как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Патау (трисомия 13), синдром Эдвардса (трисомия 18) и аномалии половых хромосом. Тест называется неинвазивным, потому что не требует вмешательства в матку. Это анализ крови мамы (обычный забор крови из локтевой вены).
По ОМС НИПТ делается только по показаниям! По результатам пренатального скрининга I триместра, сделанного в ЛОКБ с 12 января 2026 года, пациенткам будут выдаваться направления на этот анализ в ФГБНУ АГиР им. Д. О. Отта.
В течение трех недель ответы поступают в Медико-генетическую консультацию ЛОКБ, и при высоком риске хромосомных аномалий пациентки будут вызываться на консультацию к врачу-генетику. Им необходимо будет иметь направление из ЖК к генетику в МГК ГБУЗ ЛОКБ.
Помните: НИПТ — не диагноз, а оценка риска. При положительном результате требуется подтверждение с помощью инвазивной диагностики. Поэтому раньше времени не паникуйте, исключите риски.
Обратите внимание, что направление на НИПТ по ОМС выдается только в ЛОКБ после результатов 1 скрининга, выполненного по ОМС!
Как в Ленинградской области сделать анализ НИПТ по ОМС?
НИПТ — неинвазивный пренатальный тест — исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода во время беременности. НИПТ помогает выявить такие тяжёлые наследственные заболевания, как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Патау (трисомия 13), синдром Эдвардса (трисомия 18) и аномалии половых хромосом. Тест называется неинвазивным, потому что не требует вмешательства в матку. Это анализ крови мамы (обычный забор крови из локтевой вены).
По ОМС НИПТ делается только по показаниям! По результатам пренатального скрининга I триместра, сделанного в ЛОКБ с 12 января 2026 года, пациенткам будут выдаваться направления на этот анализ в ФГБНУ АГиР им. Д. О. Отта.
В течение трех недель ответы поступают в Медико-генетическую консультацию ЛОКБ, и при высоком риске хромосомных аномалий пациентки будут вызываться на консультацию к врачу-генетику. Им необходимо будет иметь направление из ЖК к генетику в МГК ГБУЗ ЛОКБ.
Помните: НИПТ — не диагноз, а оценка риска. При положительном результате требуется подтверждение с помощью инвазивной диагностики. Поэтому раньше времени не паникуйте, исключите риски.
Обратите внимание, что направление на НИПТ по ОМС выдается только в ЛОКБ после результатов 1 скрининга, выполненного по ОМС!